Като доверен производител на еднократни медицински продукти, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (със седалище на адрес No168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, Китай) е разработила цялостно портфолио от еднократни устройства за обща анестезия, обхващащи всеки критичен етап от периоперативния път — от изграждане на дихателни пътища и управление на вентилаторни вериги до извличане на отпадъци и невромускулен мониторинг. Тази страница с категория предоставя задълбочен клиничен и технически преглед на всяка продуктова линия, предназначен да помогне на анестезиолозите, служителите по болнични поръчки и глобалните дистрибутори да вземат информирани решения за снабдяване.
Контролът на кръстосаните инфекции е приоритет, който не подлежи на преговори, в съвременните операционни зали. Многократно използваемите дихателни пътища носят присъщия риск от образуване на биофилм, замърсяване с остатъчен протеин и предаване на приони, който дори валидираните стерилизационни цикли не могат напълно да елиминират. Устройствата за еднократна употреба пристигат стерилни, предварително опаковани и готови за употреба, елиминирайки разходите и риска от грешки при повторна обработка. Всяко произведение вКатегория обща анестезияе индивидуално EO-стерилизирана, запечатана в отворени торбички и произведена по сертифицирана система за управление на качеството, отговаряща на изискванията за износ към регулирани пазари по целия свят.
СайтътЕднократен дихателен път с ларингеална маска(LMA) е супраглотично дихателно устройство, което се поставя над глотиса, за да създаде ниско налягане периларингеално уплътнение, като избягва необходимостта от директна ларингоскопия и интубация на трахеята при широк спектър от хирургични процедури. Тъй като устройството напълно заобикаля трахеалната лигавица, то причинява значително по-малко увреждания на цилиарните вещества в сравнение с ендотрахеалната интубация, което допринася за по-бързо следоперативно възстановяване на мукоцилиарните съдове.
Структура на продукта: Устройството включва маншет, пилотен балон, тръба за дихателни пътища, конектор на машинния край (φ15 мм, в съответствие с YY/T 1040.1-2015), надуваема тръба и еднопосочен клапан. Налични са както медицински силиконови, така и PVC материали, които отговарят на различни институционални предпочитания и протоколи за чувствителност към латекс.
Налична в седем размера (1# до 5#), съобразени с теглото на пациента от под 5 кг до над 70 кг, гамата обхваща новородени до бариатрични възрастни в едно продуктово семейство. Максималните обеми на надуване на маншета варират от по-малко от 4 ml (размер 1#) до по-малко от 40 ml (размер 5#), което позволява прецизен контрол на налягането в маншета за поддържане на проходността на дихателните пътища без превишаване на праговете на слузната перфузия.
Второто поколение дизайн с двойни лумени добавя специален дренажен канал до вентилационния лумен. Този канал позволява аспирация на стомашното съдържание, значително намалявайки риска от белодробна аспирация при пациенти с пълен стомах или забавено изпразване на стомаха — клиничен напредък спрямо първо поколение еднолуменни маски. Екипите по снабдяване на пазари, където нивата на използване на LMA са по-ниски от тези в развитите здравни системи, трябва да отбележат значителния потенциал за растеж в този сегмент.
СайтътЕднократна анестезионна маскаизползва се за предоксигениране, индуциране на инхалационна анестезия и вентилация с маска преди осигуряване на окончателен дихателен път. Хуманизираната възглавница с контур на лицето се адаптира към разнообразната анатомия на лицето, като равномерно разпределя уплътняващото налягане, за да предотврати разрушаване на кожата при продължителна вентилация на маската.
Корпусът на маската е прозрачен, позволяващ непрекъснат визуален мониторинг на дихателните усилия, натрупването на секрети и цианоза без премахване на устройството. Стандартен 22 мм порт се свързва директно с дихателни вериги и кръгови системи. Размерите обхващат неонатални до възрастни, което гарантира, че един и същ канал за придобиване може да обслужва педиатрични и възрастни операционни отделения. Маската се доставя индивидуално запечатана и стерилизирана с EO, което елиминира натоварването по дезактивация, свързано с многократно използваемите гумени маски.
СайтътЕднократна дихателна веригае газопроводният интерфейс между работната станция за анестезия и дихателния път на пациента. Клинично е показана за кислородна терапия, механична вентилация и всички форми на асистирано дишане.
Гофрираната тръба на SuJia се произвежда чрез патентован процес с самоекструзия: когато гофрираната стена се огъне, вътрешният лумен запазва пълния си диаметър на напречното сечение, предотвратявайки увеличаването на съпротивлението на дихателните пътища, което се случва при конвенционални сгъваеми тръби. Това е особено актуално при педиатрични и легнали положения, където маршрутизирането на вериги изисква остри завои.
Схемите са налични в регулируеми и нерегулируеми конфигурации, обхващащи категории за педиатрични и възрастни пациенти, с шест стандартни конфигурации на дължина (H-1 до H-6) и персонализируеми дължини за институции с специфични изисквания за достигане от машина до пациент. Пълната съвместимост на аксесоарите включва дихателни торбички, анестетични маски (виж по-горе), бактериални/вирусни филтри, чаши за уловител на вода и портове за пробиване на CO₂. Байпас CO₂ мониторинг портът, интегриран в Wye частта, осигурява специална връзка за страничен поток за вземане на проби без нужда от допълнителни T-конектори, като запазва целостта на веригата и точните EtCO₂ показания.
Материалът на веригата е мек, но устойчив на изкривяване, като понася многократно преместване на пациента без прекъсване на потока. Еднократната архитектура елиминира риска от пренасяне на остатъчен летлив анестетичен агент между пациентите — документиран проблем при многократно използваеми вериги, използвани след случаи с висока концентрация на десфлуран или севофлуран.
Като един от най-ранните вътрешни производители на еднократни ендотрахеални тръби в Китай и като чертожител на индустриалния стандарт YY 0337.1-2002, SuJia'sЕднократна ендотрахеална тръбаобхватът отразява десетилетия клиничен и инженерен опит. Продуктовата линия обхваща размери с вътрешен диаметър от 2,0 мм до 10,0 мм, като приютява недоносени до големи възрастни, включително две специализирани конфигурации (QM-Q I. и QM-Q II.) за подсилени или специфични процедурни приложения.
Вариантите с тръби включват конвенционални орални/назални типове, телно подсилени (бронирани) тръби за хирургия на глава и врат и процедури за легнало положение, варианти с маншети и без белезници за различни възрастови групи, както и предварително натоварени конфигурации на стилети за улесняване на трудни интубации. Патентованият дизайн с мек връх намалява контактната сила на глотично и субглотично ниво по време на сляпо или видеоларингоскопично насочвано преминаване, намалявайки честотата на мукозни увреждания, следоперативна дрезгавина и субглотичен оток.
Маншетът с ниско налягане и голям обем поддържа ефективно уплътнение на трахеята при надуване под 30 cmH₂O — прага, над който започва исхемията на лигавица на трахеята — докато скосеното, гладко рамо на маншета минимизира срязващото напрежение при изместване на тръбата. 100% инспекция в процес на всички свързани възли (маншет до тръба, пилот-балон към надуваема тръба и еднопосочни съединения между клапан и пилот-балон) се извършва по време на производството, осигурявайки гаранция за интраоперативна повреда на маншета. Ясни скали за маркиране на дълбочина, отпечатани на интервали от 1 см, улесняват точното позициониране спрямо карината.
За институции, търсещи пълно решение за интубация,Еднократен комплект за ендотрахеална интубацияСвързва ендотрахеалната тръба с допълнителни материали в един стерилен пакет, намалявайки времето за настройка и риска от пропуски на оборудването по време на аварийни дихателни пътища.
СайтътЕднократна трахеостомична тръбае показана за пациенти, нуждаещи се от дългосрочен или следоперативен достъп до дихателните пътища чрез хирургична трахеостомия. Налична в варианти с маншети и без маншети, обхващащи размери от 2.5 до 10.0, серията обслужва детска интензивна грижа до изисквания на интензивно отделение за възрастни от един квалифициран доставчик.
Тънкостенният дизайн на маншета с ниско налягане поддържа ефективно уплътнение на трахеята при най-ниското клинично приемливо налягане, като защитава трахеалната лигавица от исхемично увреждане и трахеомалация, свързани с продължително наддуване на маншета. Тялото на тръбата е изработено от медицински PVC материал, формулиран за мекота при телесна температура, като естествено се съобразява с извивката на трахеята и намалява натиска върху задната стенка на трахеята по време на движение на пациента.
Във всяка тръба се доставя стеснен, гладък връх обтуратор, който насочва атравматичното поставяне през стомата. Тръбата се противопоставя на прегъване при преместване на пациента — съществено свойство при пациенти в интензивно отделение, които се нуждаят от чести промени на позицията за управление на налягането. Стандартен 15 мм конектор осигурява съвместимост с вентилаторните вериги и ръчните реаниматори. Дълбочинните маркировки на ствола на тръбата помагат на клиницистите да потвърдят правилното поставяне на върха над карината.
СайтътЕднократен пакет за обща анестезияе предварително сглобен, стерилен процедурен комплект, предназначен да консолидира необходимите консумативи за стандартна обща анестезиологична система. Обединяването на помощници за управление на дихателните пътища, драпиране на материали и защитни материали в един отвор намалява времето, отделено за подготовка на операционната, минимизира обработката на отделни предмети и опростява натоварването на сестринската работа по време на подготовката за упойка.
Съдържанието се избира така, че да отговаря на работния процес на фазите на индукция, поддръжка и излизане, а конфигурацията на пакета може да бъде адаптирана към институционалните протоколни вариации. Чрез закупуване на стандартизирани пакети болниците могат да постигнат ефективност във веригата на доставки, да намалят вариациите на инвентара на процедура и по-точно да изчислят разходите за консумация на случай — ключов показател в системите за болнични разходи, базирани на дейност.
Професионалното излагане на отпадъчни анестетични газове (WAG) — включително халогенирани агенти като севофлуран, десфлуран и изофлуран — е признат проблем за здравето на работното място за персонала на операционните служби. Хроничното ниско ниво на излагане на WAG е свързано с репродуктивни, хепатотоксични и невротоксични ефекти в епидемиологични изследвания. TheАдсорбер за еднократен анестетичен газпредоставя активно решение за събиране на отпадъци в момента на емисии, допълвайки или служейки като алтернатива на системите за активно почистване на газ с тръбопровод (AGSS) в съоръжения, където почистването на фиксирана инфраструктура е недостъпно или недостатъчно.
Налични са две конфигурации. Тип I (Extra-circuit) адсорбира WAG в изпускателния порт извън дихателния кръг, като непрекъснато улавя газ, натоварен с агенти, докато той излиза от кръглата система, като по този начин защитава персонала на операционната и подобрява качеството на околния въздух през цялата процедура. Тип II (Intra-circuit) се поставя в дихателната верига и се активира след приключване на операцията, ускорявайки изхвърлянето на остатъчния летлив агент от веригата и алвеоларното пространство на пациента, съкращавайки времето за излизане и намалявайки излагането на PACU за персонала в стаята за възстановяване.
Активната адсорбционна среда постига валидирана скорост на адсорбция на анестетичен газ от 90%, премахвайки по-голямата част от натоварването на летливи агенти на мястото на източника. Конекторите φ15 мм отговарят на YY 1040.1-2003, което позволява директно прикрепяне към всяка стандартна анестезиологична машина или дихателна верига без хардуер на адаптера. Дизайнът за еднократна употреба предотвратява пренасищане на материала между кутиите и елиминира нуждата от регенерация или логистика на изхвърляне на средата, свързана с многократно използваеми канистърни системи.
СайтътПериферен нервен стимулатор(модел SJ-CJY-I) е електронно устройство за наблюдение, използвано в комбинация със стимулиращи игли или повърхностни сонди за локализиране на периферни нервни плексуси преди регионални блокади. Той се доставя като цялостна система, включваща основното устройство, свързващ кабел в режим писалка, CAN-режим свързващ кабел и стимулиращи сонди.
Чрез доставяне на прецизно контролирани електрически стимули през изолирания връх на игла и откриване на предизвикания моторен отговор в целевия нерв, стимулаторът позволява на клинициста да потвърди близостта на игла до нерв преди инжектиране на местна анестезия. Този метод за идентификация на нерви значително увеличава успеха на блокада в сравнение с техники, базирани само на ориентири, и намалява риска от интраневрална инжекция — основният механизъм на увреждане на нервите, свързан с периферни блокади. Въпреки че регионалната анестезия с ултразвуково ръководство се е превърнала в предпочитана методика в добре оборудвани центрове, периферният нервен стимулатор остава съществено допълнение, особено в ситуации, където ултразвукът в реално време не е наличен или като вторичен инструмент за потвърждение.
Устройството е изброено вКатегория обща анестезияи също така подкрепя процедури, попадащи в рамките наРегионална категория анестезия, което отразява неговата междуспециализирана полезност.
СайтътЕднократен блок за захапванее прост, но клинично важен адюнкт за дихателни пътища, използван за предотвратяване на захапване на ендотрахеална тръба, орално дихателно устройство, гъвкав ендоскоп или друго орално оборудване. Компресията на захапката може да доведе до пълно запушване на ендотрахеалната тръба, което води до остра вентилаторна недостатъчност или да повреди гъвкавото ендоскопско оборудване.
Устройството е оформено така, че да пасва между горния и долния кътник, като поддържа разделянето на челюстта и защитава инструментите без да причинява мукозно налягане. Използва се и след процедури като електроконвулсивна терапия (ЕКТ), при която силата на захапване по време на конвулсии трябва да бъде намалена. Еднократната конструкция осигурява хигиенично снабдяване без опасенията за замърсяване и влошаване, свързани с многократно използваемите блокчета за захапване.
Като установенДоставчик на трахеални тръби, SuJia произвежда както стандартни, така и специализирани конфигурации, включително подсилени бронирани тръби, носни RAE тръби и ендобронхиални дизайни под текущи инвестиции в научноизследователска и развойна дейност. Позицията на компанията като чертожно звено за YY 0337.1-2002 отразява ранното и устойчиво участие в китайските национални стандарти за въздушни устройства, а износните ѝ продукти отговарят на приложимите ISO и EN стандарти.
Всички продукти се произвеждат в Дзясин, Джъдзян, по система за управление на качеството, съобразена с изискванията на ISO 13485 за медицински устройства. Ключовите контроли на качеството включват 100% инспекция в процес на свързани критични компоненти, стерилизация на EO с валидирани нива на гарантиране на стерилност (SAL 10⁻⁶) и проследимост на партида от суровина до готови продукти. Стандартът за φ15 мм конектор (YY/T 1040.1-2015 / YY 1040.1-2003) се прилага последователно по всички продукти за дихателни пътища, за да се осигури съвместимост между устройства в работната станция за анестезия.
Пълното продуктово портфолио на SuJia надхвърля общата анестезия. Клиницисти, търсещи допълнителни устройства, могат също да разгледатРегионална категория анестезия,Категория мониторинг,Категория Инфузия,Категория за управление на болката,Категория сестринска грижа, иКатегория Медицинска естетика.
