Профил на компанията
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd.
Създателят на продукта от серията "Disposable Anesthesia Puncture Kit".
Гордеем се с нашия компетентен научно-технологичен екип, който ежегодно пуска нови патентовани продукти. Последователно сме получили титли, включително Национално ключово високотехнологично предприятие и сме определени като Съвместна лаборатория за макромолекулни медицински устройства на Университета Джъдзян и Експериментална база за предприемаческо насочване на студентки в Джъдзян. Създали сме институции като Sujia Commercial College и притежаваме 4 холдингови производствени предприятия, включително изцяло притежаваната Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd. и финансова компания.
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com) е един от най-утвърдените производители на медицински консумативи в Китай, основан през 1992 г. с централа на ул. Чженсин No168, Дзясин, провинция Джъдзян. Призната като национално ключово високотехнологично предприятие, компанията притежава над 80 патента и управлява чиста стая от клас 100 000 с площ над 110 000 м², обслужвана от над 180 професионални техници. Продуктите ѝ се изнасят в повече от 30 държави и региона по света, като избрани линии носят както CE сертификат от Европейския съюз, така и FDA одобрение от Съединените щати. Като създател на комплекта за пробиване на еднократна анестезия в Китай — получавайки първия си патент за продукта през 1994 г. — SuJia Medical се е превърнала в един от трите най-големи играчи в китайската индустрия за производство на анестезиологични продукти и доверен глобален Китайски производител на медицински консумативи.
Компанията Продуктов център Обхваща седем основни клинични категории: Обща анестезия,Регионална анестезия,Инфузия,Мониторинг на пациенти,Управление на болкатамедицинска естетика, и Грижа за сестринство. Всяка категория отразява години клинични изследвания, проведени в партньорство с институции като съвместната изследователска и развойна лаборатория за макромолекулни медицински устройства към Университета Джъдзян. Следващото ръководство обяснява техническия дизайн, клиничното приложение и изискванията за съответствие на основните продуктови линии на компанията, като помага на екипите по снабдяване, анестезиолозите и мениджърите по болнични доставки да вземат информирани решения за покупка.
СайтътЕднократни ларинкални маски за дихателен път (LMA) е супраглотично устройство за дихателни пътища, предназначено да създаде краткосрочен, временен изкуствен път за пациенти, които се нуждаят от обща анестезия, механична вентилация или други форми на асистирано дишане. За разлика от ендотрахеалната интубация, ларингеалната маска се намира над глотиса и причинява значително по-малко травма на ресничките на дихателните пътища, което я прави предпочитан избор при амбулаторна хирургия, педиатрични процедури и случаи, когато се очаква трудна интубация.
LMA гамата на SuJia е налична в седем размера (1# до 5#), за да покрие пациенти от новородени под 5 кг до възрастни над 70 кг. Максималният обем на надуване на маншета варира от под 4 ml при най-малкия размер до под 40 ml за най-големия, което гарантира правилно налягане на уплътнение без превишаване на безопасните прагове за перфузия на лигавицата. Произвеждат се и варианти от PVC и силиконови материали, които приютяват болници, които изискват пътища без латекс или предпочитат мекото, анатомично оформено усещане на силикона. Всички конектори отговарят на стандарта YY/T 1040.1-2015 (15 мм ISO конектор), което осигурява съвместимост със стандартните дихателни вериги и анестезиологични апарати. Дизайн от второ поколение с двойни лумени включва и специален стомашен дренажен канал, който позволява аспирация на остатъчното стомашно съдържание, значително намалявайки риска от белодробна аспирация — критична функция за безопасност за пациенти с висок риск от аспирация.
СайтътЕднократна анестезиологична маска е първата точка на контакт между системата за доставяне на анестезия и пациента по време на предоксигениране и индукция с маска. Ефективното пасване на маската определя колко бързо и напълно пациентът достига адекватна дълбочина на анестезията и колко добре се поддържа кислородната наситеност по време на индукционната фаза. Гамата маски на SuJia се отличава с прозрачно, противомъглово тяло, което позволява необезпокоявано наблюдение на цвета на кожата на пациента и всякакви секрети, докато мек, надуваем ръб на възглавницата отговаря на различни анатомии на лицето — от недоносени новородени до бариатрични възрастни — за да минимизира мъртвото пространство и да осигури херметично уплътнение. Стандартният 22 мм фитинг се свързва директно към дихателни вериги и ръчни реанимационни чували без адаптери.
A Еднократна дихателна верига оформя пътя за доставяне на газ между изхода на свежия газ на анестезиологичната машина и устройството за дихателни пътища на пациента. От техническа гледна точка, дихателните вериги трябва да балансират три конкуриращи се изисквания: минимално съпротивление на газовия поток (ниска работа при дишане), ниско вътрешно съответствие (за минимизиране на компресируемия обем, който влияе на точността на доставяния приливен обем), и ефективно задържане на влага и топлина, за да се предотврати изсушаване на дихателните пътища по време на продължителни процедури. Гофрираните PVC тръби на SuJia включват гладки вътрешни отвори, за да намалят турбулентния поток, докато акордеонният гофр осигурява гъвкавост без огъване. Конфигурациите на схемите включват коаксиални (тип Бейн), паралелни и специфични за деца дизайни с намалени обеми на мъртвото пространство. Използването при един пациент елиминира риска от кръстосано замърсяване — признат проблем при преработвателни вериги, които може да съдържат остатъчни секрети или биофилм в стандартни многократни алтернативи.
Като доверен Еднократна ендотрахеална тръба производител и доставчик на трахеални тръби, SuJia Medical, произвежда маншети и без маншети орални/носни ендотрахеални тръби (ETT) с широк диапазон от вътрешни диаметри (обикновено 2.0 mm до 9.5 mm ID), подходящи за неонатални до възрастни пациенти. Основните технически съображения при проектирането на ETT са технологията за уплътняване на маншета, извивката на тръбите и биосъвместимостта на материала. Високообемните нисконалягащи (HVLP) маншети са настоящият клиничен стандарт, като разпределят силата на уплътнение върху по-голяма повърхност на лигавицата, за да намалят честотата на трахеална исхемия в сравнение с по-старите дизайни на маншети с високо налягане. Термопластичният PVC материал, използван в SuJia ETTs, омеква при телесна температура, позволявайки на тръбата да се съобразява с индивидуалната трахеална анатомия и намалява тъканното налягане. Радиопаковите надлъжни ивици позволяват рентгеновото потвърждение на позицията на тръбата с рентген на гръдния кош. Предварително формирани варианти на Ring-Adair-Elwyn (RAE) са налични за орален и носов достъп при хирургия на глава и врат, където стандартните тръби биха запушили хирургичното поле.
СайтътЕднократна трахеостомична тръба е показано за пациенти, нуждаещи се от дългосрочен достъп до дихателните пътища — обикновено повече от 7 до 10 дни механична вентилация — или за тези с обструкция на горните дихателни пътища. За разлика от ендотрахеалната тръба, трахеостомичната тръба преминава през хирургична или перкутанна стома в предната част на врата, насочвайки тръбата под почти 90-градусов ъгъл към трахеята. Тази геометрия изисква прецизно инженерство на извивката на тръбите, за да се предотврати удар на дисталния връх върху задната трахеална стена, което може да причини ерозия на лигавица или обструктивно изкривяване на върха. Гамата трахеостомни тръби на SuJia включва дизайни с една канюла и двойна канюла (вътрешна и външна тръба); Системата с двойни канюли позволява подвижната вътрешна тръба да се почиства без да се нарушава стомата – значително предимство за сестринската грижа при продължителни приеми в интензивно отделение. Вариантите с маншети с HVLP поддържат механична вентилация с положително налягане, докато незакопчаните и фенестрираните тръби улесняват отбиването, говора и спонтанното дишане.
СайтътЕднократен анестезиен пакет е предварително сглобен, стерилен пакет за процедури, предназначен да консолидира всички допълнителни консумативи, необходими по време на общата подготовка за анестезия, в единен, готов за отваряне модул. Стандартизирането на съдържанието на пакета намалява отпадъците от неизползвани отворени предмети, съкращава времето за настройка на анестезията и поддържа спазването на стерилните полеви протоколи. Съдържанието обикновено е конфигурирано според институционални или регионални изисквания и може да включва материали за драпиране, спринцовки, игли, марля, лепящи превръзки и специализирани аксесоари. От гледна точка на веригата за доставки, пакетите за еднократна употреба намаляват натоварването при броене на отделни продукти и помагат на анестезиологичните отделения да демонстрират надеждно счетоводство на разходите за всяка процедура.
СайтътАдсорбер за еднократен анестетичен газ разглежда проблем, свързан с трудовото здраве, който получава все по-голямо регулаторно внимание в световен мащаб: хронично ниско ниво на излагане на персонала в операционната на отпадъчни анестетични газове (WAG), включително халогенирани летливи агенти като севофлуран, десфлуран и изофлуран. Епидемиологичните доказателства свързват дългосрочното излагане на WAG с репродуктивни ефекти, хепатотоксичност и симптоми на централната нервна система. Конвенционалните активни системи за почистване улавят газове на вентилния клапан на анестезиологичната машина, но не адресират остатъчните агенти, останали в дихателния кръг след приключване на процедурата. Адсорберът на SuJia използва силно активирана филтърна среда с анестетична газова адсорбция поне 90%, налична в две конфигурации: Тип I (екстра-схема), която се свързва външно с изхода на анестезиологичната машина, за да защити качеството на въздуха в помещението и персонала; и тип II (интра-верига), който се активира след процедурата, за да адсорбира остатъчния анестетик в дихателния кръг, ускорявайки излизането на пациента от анестезия. Всички φ15 мм конектори отговарят на YY 1040.1-2003, което гарантира директна съвместимост с машината без адаптери.
Сайтътпериферен нервен стимулатор (ПНС) е съществено устройство за мониторинг както в регионалната анестезия, така и в общата анестезиологична практика. При регионална анестезия тя доставя прецизно контролиран електрически импулс с нисък ампераж чрез изолирана игла, за да идентифицира близостта на целевия нерв чрез предизвикване на характерен моторен отговор, подобрявайки точността на блокирането и намалявайки риска от интраневронна инжекция. При общата анестезия тя оценява степента на невромускулна блокада (NMB), произведена от недеполяризиращи мускулни релаксанти като рокуроний, векуроний и цисатракурий. Неспособността за адекватно наблюдение и обръщане на остатъчната NMB преди екстубацията е свързана с следоперативни белодробни усложнения и критични респираторни събития в стаята за възстановяване. Периферният нервен стимулатор на SuJia предоставя множество модели на стимулация — train of-four (TOF), single-tpull, тетанична стимулация и посттетаничен брой (PTC) — обхващайки целия спектър на дълбочина на NMB от интензивна блокада по време на операция до потвърждение на клинично възстановяване преди екстубация.
СайтътЕднократен блок за захапване е просто, но клинично важно устройство за защита на дихателните пътища. По време на излизане от обща анестезия пациентите могат да влязат в състояние на частично съзнание, придружено от спазъм на мускулите на масетера (корелат на ларингоспазма), което крие риск от захапване и запушване на ендотрахеалната тръба — или, при пациенти, чиито тръби са премахнати, да причинят зъбно увреждане. Блокът за захапване се поставя между горния и долния кътник, за да се поддържа отворен устен дихателен проход и да се предотврати запушване на тръбата. Еднократната полипропиленова конструкция премахва изискванията за деконтаминация и елиминира риска от замърсяване между пациенти. Изборът на размер трябва да отчита както детските, така и възрастните пациенти, а SuJia предлага различни размери, за да пасне на различни анатомии на пациентите.
За пълен преглед на всички устройства в този сегмент посетете Категория обща анестезия страница.
СайтътCE сертифициран катетър за епидурална анестезия е тънък, гъвкав катетър, предназначен да се пронизва в епидуралното пространство — потенциалното пространство между дура матер и лигаментум флавум — чрез игла на Туохи. След поставяне катетърът позволява непрекъснато или интермитентно инжектиране на местни анестетични агенти (обикновено бупивакаин, ропивакаин или левобупивакаин, с или без опиоидни добавки) за интраоперативна хирургична анестезия, родилна аналгезия и следоперативно управление на болката. Подобреният епидурален катетър на SuJia включва конструкция, подсилена с тел (плитка), която значително намалява склонността на катетъра да се огъва, навива или срязва по време на поставяне и престой в епидуралното пространство. Подсилването с тел също намалява риска от неволна миграция на интраваскуларни или интратекални катетери, което е рядко, но сериозно усложнение при стандартните неподсилени катетри. Дизайнът на конектора осигурява уплътнение с люер заключване, което предотвратява случайно прекъсване и ясно различава неуроксиалната достъпна линия от венозните линии — важно инженерно изискване за безопасност на пациентите, препоръчано от регулаторните органи. Европейската маркировка CE потвърждава съответствие с приложимите изисквания за Директива за медицински устройства и MDR за стерилност, биосъвместимост и механична производителност.
СайтътЕднократен комплект за епидурална упойка консолидира всички компоненти, необходими за поставяне на неураксиални блокове, в един стерилен пакет. Стандартният комплект включва игла Tuohy (обикновено 16G или 18G, налична в различни дължини за пациенти с различен телесен хабитус), епидурален катетър, бактериален филтър, спринцовка за загуба на съпротивление, система за фиксиране на катетър и стерилни драпировъчни материали. Стандартизираните комплекти подобряват процедурната последователност сред практикуващите и намаляват риска от замърсяване при отваряне на множество пакети при клинични ситуации с натоварен срок като спешно цезарово сечение. SuJia Medical, като създател на комплекта за пробиване на еднократна анестезия в Китай от 1994 г., носи над три десетилетия производствен опит и непрекъсната итерация на продукти в тази категория. Комплектите се произвеждат при строги GMP условия, като стерилността е валидирана чрез стерилизация на ЕО и потвърдена чрез биологично индикаторно тестване.
СайтътЦентрална венозна катетърна тава подпомага поставянето на централен венозен катетър в голяма вена — най-често вътрешната яремна, субклавиална или бедрена вена — чрез техниката на Селдингер. CVC позволява надеждно измерване на централновенозното налягане (CVP), прилагане на вазопресори, хипертонични разтвори и парентерално хранене, което би увредило периферните вени, както и бързо доставяне на големи обеми течност при реанимационни сценарии. Тавата включва самата CVC (конфигурации с единични, двойни или тройни лумени в размери 7 Fr или 8.5 Fr), водеща жица, дилататор, игла-за въвеждане, скалпел, стерилни завеси, материал за шевове и устройство за закрепване. Изборът на материал за тялото на катетъра е от решаващо значение: полиуретановите и силиконовите катетри осигуряват гъвкавост и биосъвместимост за продължително пребиваване, докато хидрофилните или антимикробни повърхностни покрития, налични при избрани варианти, намаляват риска от инфекция, свързана с централния катетър (CLABSI), една от най-скъпите и предотвратими инфекции, свързани със здравеопазването.
СайтътЕднократна хепаринова капачка (наричан още инжекционна капсула или PRN адаптер) запечатва луменните хъбове на централните или периферните венозни катетри между събитията на достъп. Правилно проектирана хепаринова капсула осигурява колона с положително или неутрално изместване на течността на върха на катетера, което е от съществено значение за поддържане на протоката на катетъра и предотвратяване на образуването на тромбус в отвора на катетъра. Дизайнът с презатваряща се септум позволява свързване на безиглени спринцовки в съответствие със съвременните изисквания за предотвратяване на убождане от игли. Еднократната конструкция елиминира риска от образуване на биофилм в многократно използваеми капачки, което е свързано с катетърни инфекции в кръвния поток при болнични разследвания на епидемии. Хепариновите капачки се сменят на редовни интервали според институционалния протокол и всеки път, когато се подозира замърсяване.
СайтътМедицински трипосочен стопкран е клапанен колектор, който позволява една IV линия да бъде свързана едновременно с няколко източника на течности или мониторни преобразуватели. В анестезиологичната и интензивната практика стопкранове рутинно се използват за свързване на вътреартериалната линия с преобразувател на налягане за непрекъснато инвазивно измерване на кръвното налягане, като същевременно се запазва пробосен отвор за събиране на артериални кръвни газове. Трипосочните кранове трябва да отговарят на строги спецификации за мъртвото пространство (обикновено под 0.1 ml на порт) и пропуски, за да се гарантира, че точността на вълната под налягане не се влошава от съответствието в самия корпус на крана. Въртящата се ръкохватка на клапана трябва да се движи плавно, за да отвори или затвори ясно всеки отвор, без да изисква прекомерен въртящ момент, който може да измести артериалната или венозната канюла. Luer-lock връзките на трите порта отговарят на стандартите ISO 80369 и предотвратяват случайно прекъсване по време на транспорт или преместване на пациента.
Разгледайте пълния набор от регионални анестезиологични консумативи в Категория регионална анестезиология.
Сайтътеднократен SpO2 сензор (периферен сензор за насищане на кислород) прилага фотоплетизмография (PPG) технология за неинвазивна оценка на артериалното наситене на кислород. Два светодиода — единият излъчва червена светлина на приблизително 660 nm и другият с близкоинфрачервена светлина на около 940 nm — преминават през перфузирано тъканно легло (обикновено пръст, пръст на крака или ушна мида), а фотодетектор измерва диференциалното абсорбция на оксигениран хемоглобин (HbO₂) спрямо деоксигениран хемоглобин (Hb), за да изчисли SpO₂ като процент. Дизайнът на сензори за еднократна употреба адресира два клинични проблема: наранявания, свързани с лепило, вследствие на продължително поставяне на многократно използваеми сензори, и риск от кръстосано заразяване, когато многократно използваемите сензори са недостатъчно дезинфекцирани между пациентите. Еднократните SpO₂ сензори на SuJia са съвместими с множество големи марки монитори чрез стандартизирани интерфейси на конектори, което намалява сложността на инвентара на болниците, които оперират с различни маркови мониторингови паркове. Форм факторите за пръст, педиатричен пръст, неонатално превъртане и клипс за ухо са подходящи за цялата пациентска популация.
СайтътЕднократен сензор за кръвно налягане (инвазивен артериален преобразувател на налягане) преобразува механични артериални налягателни вълни, проведени през система, пълна с течност, в електронен сигнал, който пациентският монитор може да показва като непрекъсната артериална вълна в реално време със стойности систолно, диастолно и средно артериално налягане (MAP). Трансдюсерът съдържа силициев тензодатчик или пиезористивна мембрана, която се отклонява пропорционално на приложеното хидравлично налягане. Ключови технически параметри за представяне включват чувствителност (обикновено 5 μV/V/mmHg), честотна характеристика (плоска до поне 20 Hz за вярно възпроизвеждане на морфологията на артериалния импулс), защита от свръхналягане (за да издържи на неволни промивки без увреждане) и нулев дрейф по време на клиничната употреба. Еднократните трансдюсери се пълнят с хепаринизиран физиологичен разтвор чрез непрекъснато устройство за промиване с налягане 300 mmHg, доставяйки приблизително 3 ml/час за поддържане на катетърната проходност. Еднократната употреба елиминира риска от инфекции на кръвта, свързана с повторна употреба, което беше значителен проблем за безопасността на пациентите по време на ерата на многократно използваемите трансдюсерни куполи.
Разгледайте всички консумативи за мониторинг в Категория мониторинг.
СайтътЕднократна инфузионна помпа (Еластомерна помпа) доставя аналгетични разтвори при контролиран, предварително зададен дебит, управляван изцяло от еластичния откат на балонен резервоар — без необходими електронни компоненти, източник на енергия или програмиране. Еластомерната мембрана поддържа почти постоянен напор на налягане, който, комбиниран с прецизно калибриран капиляр на ограничител на потока, произвежда дебит обикновено между 2 ml/час и 10 ml/час с точност ±15% при телесна температура. Тази технология е особено подходяща за следоперативна непрекъсната инфузия на рана (локална инфилтрарна аналгезия), непрекъсната инфузия на периферен нервен блок и венозна аналгезия контролирана от пациента (PCA) в среди, където достъпът до електронна помпа е ограничен или където мобилността на пациента е приоритет. Еднократният дизайн премахва нуждата от почистване на помпи и програмиране на цикли на поддръжка, които увеличават натоварването на биомедицинското инженерство. Обемите на резервоара от 50 ml до 500 ml поддържат диапазон от продължителност на инфузията от приблизително 5 часа до 5 дни.
СайтътЕлектронна помпа за аналгезия е микропроцесорно контролирано устройство за инфузия, което позволява усъвършенствано, индивидуализирано следоперативно управление на болката чрез програмируеми базални инфузионни скорости, дози с болус, контролирани от пациента (PCA) и заключващи интервали. За разлика от еластомерните помпи, електронните платформи позволяват в реално време промяна на параметрите на терапията, когато се променя траекторията на болката на пациента — например, увеличаване на базалната честота в първата следоперативна нощ и намаляване на нейното намаляване с повишаване на толерантността към активност. Устройството записва пълен лог за прилагане (общо доставено лекарство, брой изисквания за PCA, брой успешни дози), който подпомага мултидисциплинарен преглед на остра болкова услуга. Алармените системи предоставят предупреждения за запушване, ниска батерия, празен резервоар и условия на свободен поток, подобрявайки безопасността на пациентите извън непосредствената среда за грижа.
СайтътЕднократна електронна контролирана аналгезична помпа Обединява механичната простота и хигиенното предимство за еднократна употреба на еластомерна помпа с основен електронен контролен модул, за да позволи доставка, контролирана от пациента. Този хибриден дизайн адресира бариерите по цена и сложност на напълно многократно използваемите електронни PCA помпи, като същевременно осигурява по-голяма гъвкавост в дозирането в сравнение с чисто пасивните еластомерни устройства. Пациентът натиска бутон, който задейства предварително определен обем на болус с интервал на заключване, програмиран преди клинична употреба, предотвратявайки прекомерното раждане. Комбинацията от фонова инфузия и болузинг на нужда оптимизира аналгезията чрез поддържане на концентрации на аналгетични вещества, като същевременно позволява на пациента да прилага допълнителни дози самостоятелно по време на болезнени дейности като физиотерапия и кашлица.
Пълният набор от следоперативни решения за управление на болката е наличен в Категория за управление на болката.
СайтътКомплект за компресия на балон Подпомага перкутанна балонна компресия (PBC), минимално инвазивна неврохирургична процедура за лечение на медицински рефрактерна тригеминална невралгия. Катетърът от тип Фогарти се развива под флуороскопско ръководство през оваловия отвор, докато върхът на балона не се намира в пещерата на Мекел при входа на тригеминалния ганглий. Контролираното надуване на балона компресира големите миелинизирани A-бета влакна, които селективно отговарят за предизвикването на тикова болка, осигурявайки трайно облекчение с ниска честота на проблемна сетивна загуба в сравнение с други аблативни техники. Комплектът предоставя всички необходими компоненти в едно стерилно поле — включително катетър, спринцовка за надуване и свързващи аксесоари — за подпомагане на процедурната ефективност и спазването на стерилната техника.
СайтътМедицинска балонна помпа за налягане е ръчно устройство с интегриран манометър, използвано за надуване и поддържане на прецизно налягане в балони с катетър по време на интервенционални процедури. Манометърът на помпата осигурява обратна връзка за налягането в реално време в атмосфери (atm) или bar, за да предотврати недостатъчно надуване (недостатъчен ефект върху тъканта) или прекомерно надуване (разкъсване на съдове или тъкани). Люер-заключващият конектор се уплътнява върху отвора за надуване на балонния катетър без изтичане, а механизмът с колело позволява постепенно, контролирано прилагане на налягане. Еднократната конструкция предотвратява кръстосано замърсяване между стерилните процедури и избягва предизвикателството при валидиране на деконтаминацията, присъщо на многократно използваемите устройства под налягане.
Като водещ Производител на еднократни хиподермични игли и доставчик на стерилни хиподермични игли, SuJia Medical, произвежда цялостна гама от инжекционни игли – от стандартни фаски (25°–45°) конфигурации до специализирани дизайни за подкожно, интрамускулно и венозно приложение. Иглата и изборът на дължина значително влияят върху болката при инжекция, разпръскването на лекарства и риска от случайна интрасъдова инжекция в предвидените екстраваскулярни пътища. Технологията за троен скосен шлиф осигурява по-остра режеща повърхност с намалена проникваща сила в сравнение с по-старите дизайни с двойно скосоване, като измеримо намалява болката при инжекции, докладвани от пациентите в клинични проучвания. Електролитното полиране премахва повърхностни несъвършенства и завивания, които могат да причинят проникване на ядро (изместване на фрагмент от гумен стопер в разтвора на лекарството) по време на проникване на флакон. Стерилизацията на ЕО и индивидуално запечатаните стерилни опаковки поддържат стерилността до точката на употреба, спазвайки насоките за предотвратяване на наранявания по ISO 23908, когато са необходими безопасно проектирани варианти с прибиращи се или обвиващи механизми.
СайтътТорба за инфузия под налягане (медицински инфузер за налягане) е надуваема ръка, която обгръща венозна течност или торбичка с кръвни продукти и се надува — обикновено до 300 mmHg — за да преодолее венозното или артериалното обратно налягане и да доставя течности с скорости, значително надвишаващи гравитационно задвижвания поток. При реанимация с хеморагичен шок или бързо прилагане на кръвни продукти постигането на инфузионни скорости от 500 ml или повече в минута може да бъде спасяващо живото; Конвенционалните гравитационни комплекти не са способни на тези скорости на дебит. Инфузерът за налягане включва калибриран манометър и предпазен клапан за облекчаване, за да предотврати разкъсване на чувала и въздушна емболия от свръхналягане. Издръжливата, прозрачна външна втулка позволява бърза оценка на останалия обем течност без да се изпуска системата. Съвместимостта със стандартни венозни торбички от 500 ml и 1 000 ml трябва да бъде потвърдена, тъй като размерите на торбичките варират според производителя.
Разгледайте пълната гама аксесоари за инфузия в Категория на инфузията страница.
Управлението на секрецията на дихателните пътища е основна интервенция в сестринската грижа за интубирани, трахеостомирани и спонтанно дишащи пациенти с увредена кашлица. Гамата от аспирационни катетри на SuJia Medical включва следните еднократна тръба за засмукване на храчки (дихателен аспирационен катетър) за стандартно отворено засмукване, и Медицинска затворена система за засмукване за пациенти с вентилация, при които поддържането на положително крайно експираторно налягане (PEEP) по време на засмукване е клинично важно.
Отворените аспирационни катетри са PVC тръби с гладък, заоблен атравматичен връх (или множество дистални очи), които намаляват риска от травма на трахеалната лигавица по време на преминаване към карината. Изборът на френски калибри — вариращ от 6 Fr за педиатрична употреба до 18 Fr за възрастни пациенти — трябва да балансира необходимостта от адекватно отстраняване на секрета с риска от хипоксия от прекомерно отрицателно налягане, приложено върху дихателните пътища по време на засмукване. Системите с затворен вакуумен катетър обгръщат засмукателния катетър в защитен пластмасов втулък и се прикрепят постоянно към веригата на вентилацията, позволявайки изсмукване без прекъсване на затворената дихателна верига. Този подход поддържа PEEP и FiO₂ през цялата процедура, предотвратява събития на десатурация, свързани с девербуцията, и елиминира екологичната аерозолизация на потенциално инфекциозни респираторни секрети — предимство за биобезопасност, което се подчертава при огнища на респираторни патогени.
СайтътЕднократна щипка за пъпна връв е еднократно устройство, прилагано непосредствено след раждането, за да запуши пъпните съдове преди или след рязане, предотвратявайки кръвозагуба както от роденото новородено, така и от плацентарната страна на връвната връв. Дизайнът на щипката трябва да постигне надеждно, атравматично компресиране на съдовете, затворени с желе, без да се създава прекомерно налягане, което може да увреди деликатната тъкан на кордата, докато механизмът на заключване трябва да издържа на тягови сили по време на третия етап от раждането, без случайно да се освободи. Полипропиленовата конструкция е лека, химически инертна и не произвежда метални артефакти на коремни рентгенови снимки — което е важно, когато впоследствие е необходимо поставяне на пъпни венозни катетъри в интензивното лечение на новородените. Настоящите насоки на Световната здравна организация препоръчват забавяне на притискането на пъпната връв поне с една минута след раждането, когато новороденото не се нуждае от незабавна реанимация, което позволява пасивно плаценто-фетално кръвопреливане за оптимизиране на запасите от желязо и хематокрит.
Посетете Категория сестринска грижа за пълния набор от неонатални и пациентски консумативи.
Всички продукти, произведени от Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd., се произвеждат по система за управление на качеството, сертифицирана по ISO 9001, и компанията е сред първите китайски предприятия за медицински изделия, които преминаха пилотната приемна инспекция GMP на Националната администрация за медицински продукти (NMPA) — отличие, което отразява десетилетия ангажимент към контрола на производствените процеси. Избрани продуктови линии носят CE маркировка съгласно Регламента за медицински изделия на Европейския съюз (EU MDR 2017/745), а одобрения от FDA 510(k) са получени за конкретни артикули, изнасяни на пазара на Съединените щати. През 2004 г. компанията получи първия си CE сертификат за продукти; През 2018 г. тя получи наградата за патентно майсторство на Китай от Националната администрация за интелектуална собственост на Китай, като се признава широтата и техническото значение на патентното си портфолио, надхвърлящо 80 одобрени патента.
Биосъвместимостта на материалите се оценява в съответствие със стандартите ISO 10993 за цитотоксичност, чувствителност, интракожна реактивност и системна токсичност, в зависимост от класификацията на контактите с пациенти на всяко устройство. Стерилизацията с етилен оксид (EO) се валидира в съответствие с ISO 11135, с нива на гарантиране на стерилност (SAL) от 10⁻⁶. Измервателните и механичните тестове на устройства за дихателни пътища се позовават на YY/T 1040 (китайският еквивалент на ISO 5361 за трахеални тръби и ISO 11135 за вентилационни вериги), докато геометрията на конекторите съответства на ISO 5356-1 (конусови фитинги 15/22 мм), за да осигури универсална съвместимост.
За информация относно активния изследователски поток на компанията, съвместните лабораторни сътрудничества и годишните пускания на нови продукти, посетете Страница за научноизследователска и развойна дейност. Най-новите съобщения на компанията, подробности за участието в изложенията и новини за клинични партньорства се публикуват в Новинарски център.
С над 30 години специализиран производствен опит от основаването си през 1992 г., Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. предлага комбинация от техническа дълбочина, регулаторна позиция и надеждност на доставките, което е рядко сред китайските производители на медицински консумативи. Чистата производствена среда от 110 000 м² клас 100 000 на компанията, обслужвана от над 180 професионални техници, създава вертикално интегрирано портфолио, обхващащо обща анестезия, регионална анестезия, инфузия, мониторинг, управление на болката и сестринска грижа — което позволява едноизточниково снабдяване, което опростява квалификацията на доставчиците, намалява логистичната сложност и гарантира съвместимост между категориите.
SuJia Medical доставя повече от 100 партньори за сътрудничество в повече от 30 държави и региона. Глобалната ѝ търговска мрежа и отговорният технически екип за поддръжка — достъпни в global@zjsj.com.cn — предоставят помощ след продажбата с въпроси относно съвместимост на устройства, заявки за регулаторна документация и насоки за клинични приложения. За да научите повече за историята на компанията, корпоративните ценности и производствените възможности, посетете За нас страница. За запитвания относно продукти, преговори за снабдяване или заявки за примери, използвайте Свържете се с Страница, за да се свържете директно с международния екип по продажби.
